TV 2's dokusoap "De Sjældne Danskere" vender tilbage med sin syvende sæson 20. oktober. Programmet følger syv børn med sjældne sygdomme og diagnoser, skriver alt.dk.
Blandt deltagerne er den etårige Uma, der har Pierre Robin-sekvens og den arvelige sygdom Fanconi-anæmi, som giver øget risiko for knoglemarvssvigt og kræft. Toårige Sejr har Sturge-Weber-syndrom med portvinspletter, karforandringer i hjernen, epilepsi og grøn stær.
Ny i sæsonen er også toårige Karl Axel, der har genvarianten CAMK2B Pro139Lev — ifølge programmet den eneste kendte person i Danmark med netop denne variant.
Syvårige Mathilde har endnu ingen fastlagt diagnose, men er i mellemtiden startet i skole. Elleveårige Walther har Aicardi-Goutières syndrom, sidder i kørestol og kommunikerer via et PODD-system. Tolvårige Mille, der snart fylder 13, lever med infiltreret lipomatose hemifacial hyperplasi, som gør hendes venstre kind markant større end den højre.
Programmets ældste deltager, 16-årige Bastian, vender tilbage efter fem års pause. Han har gennemgået omkring 50 hjerneoperationer og har som mål i den nye sæson at afslutte niende klasse.
Kilde: alt.dk, Veronika Mandrup — https://www.alt.dk/underholdning/de-sjaeldne-danskere-er-tilbage-med-saeson-syv/5833657
Kilde
https://www.alt.dk/underholdning/de-sjaeldne-danskere-er-tilbage-med-saeson-syv/5833657
